Traitement de nexium gerd pour des enfants en bas âge et acheter du cepotuf sur internet et des enfants

Lundi 9 novembre (nouvelles de HealthDay )-- Après un lumpectomy, les femmes avec les seins très denses ont une répétition plus élevée de risque de cancer dans le sein affecté, une nouvelle étude montre.

La densité de sein a été déjà liée avec un risque accru de développer le cancer du sein, Cepotuf moins cher, et les experts ont suspecté que des seins très denses puissent également être associés à une répétition de risque accru de cancer à l 'emplacement du cancer original après ablation d 'une tumeur au sein.

L 'étude canadienne, qui a comporté un suivi de dix ans et est éditée le 9 novembre en ligne et dans l 'émission d 'impression du 15 décembre du Cancer , Cepotuf risques, suggère que ces soupçons soient corrects.

«Cette épreuve est intéressante parce qu 'elle a lieu sur une si longue période,» a dit Dr. Christy Russell, un professeur agrégé de médecine à l 'École de Médecine et generique Cepotuf et au porte- parole de Keck d 'Université de Californie du Sud pour l 'Association du cancer américaine. «C 'est une énonciation très intéressante d 'étude si vous ne rayonnez pas après lumpectomy, densité joue un grand rôle en ayant une répétition dans le même sein.»

Actuellement, le rayonnement est typiquement donné après chirurgie de sein-conservation, ou afin uk Vantin ou ablation d 'une tumeur au sein.

Mais non tous les 335 patients dans la dernière étude ont eu le rayonnement après ablation d 'une tumeur au sein pour leur cancer invasif du sein. Mené par Dr. Steven Narod, un professeur à l 'école de Dalla Lana de la santé publique, l 'institut de recherches de l 'université des femmes, université de Toronto, les chercheurs ont évalué les rapports médicaux des femmes, qui avaient subi l 'ablation d 'une tumeur au sein de 1987 à 1998. Ils ont continué avec les femmes pendant 10 années pour voir quels femmes ont éprouvé une répétition du cancer dans le même sein.

Les chercheurs ont classé les femmes dans trois groupes selon la densité de sein: bas, intermédiaire ou Vantin prix pharmacie ou élevé. Le âge moyen pour chaque groupe était: 63 ans dans le groupe à basse densité; 58 dans le groupe intermédiaire; et 55 dans le groupe à haute densité.

De façon générale, évaluation d 'experts que les femmes avec le cancer invasif du sein ont traité avec la chirurgie et le rayonnement de sein-conservation-- la norme actuelle du soin-- avoir un risque de récidive de 10% au même emplacement à 10 ans.

Dans la nouvelle étude, les femmes avec la densité la plus élevée ont eu le risque de récidive le plus élevé, les chercheurs trouvés. Au- dessus du suivi de dix ans, ceux dans la catégorie de sein-densité la plus élevée ont eu une possibilité de 21% de cancer revenir dans le même sein, alors que ceux qui ont eu les seins moindre-denses avaient juste une chance de 5%.

Non toutes les femmes dans l 'étude ont eu le rayonnement après l 'ablation d 'une tumeur au sein. Quand l 'équipe de Narod a comparé la répétition entre les femmes qui ont eu le rayonnement et ceux qui n 'ont pas fait, globalement, 22% de ceux qui n 'a pas reçu rayonnement a eu la répétition, mais 10% de ceux qui a reçu le rayonnement a eu la répétition.

Les femmes avec les seins hautement denses qui n 'ont pas reçu le rayonnement n 'en ont eu un risque de récidive de 40%, mais aucun des 34 femmes avec la basse densité de sein et en ligne pharmacie vente Cepotuf mg et aucun traitement par radiations ont eu la répétition au même emplacement.

Les résultats sont pour la répétition locale, «pas pour la répétition éloignée ou la mort,» Narod a noté.

Après, espoirs de Narod de répéter les résultats et «de découvrir ce qu 'est il au sujet de la densité de sein qui explique ce phénomène.»

Les résultats d 'étude soulèvent deux questions, selon Russell. «Si vous avez un lumpectomy et Cepotuf meilleur prix et vous avez [ la densité très basse de sein ], la question est, «peut vous éviter le rayonnement?»

«L 'autre point [ augmenté par les nouveaux résultats ] est qu 'il y a de plus nouvelles techniques de radiothérapie venant le long, beaucoup plus localisées [ que le rayonnement traditionnel d 'entier- sein ],» elle a dit. Les femmes avec les seins à haute densité peuvent vouloir considérer fortement le rayonnement d 'entier-sein, Russell a suggéré.

Les femmes dans l 'étude tout le cancer invasif du sein eu, Russell ont ajouté, ainsi les résultats ne s 'appliquent pas à des cancers plus tôt et non envahissants.

La plupart des femmes ne savent pas probablement la densité de leurs seins, Narod a indiqué. Ils peuvent demander à leur médecin, bien que plus d 'étude soit nécessaire sur l 'association, Vantin pharmacie par exemple, il ont dit.

La FDA approuve Nexium pour l 'usage chez des âges des enfants 1-11 ans

La nourriture et l 'administration de médicaments des États-Unis ont approuvé Nexium (magnésium d 'ésomeprazole )pour l 'usage à court terme chez des âges des enfants 1-11 ans pour le traitement de la maladie astroesophagienne de reflux (GERD ). L 'agence a approuvé Nexium sous deux formes, retarder-libérer la forme de capsule et de liquide. Nexium est approuvé en 10 milligrammes (mg )ou mg 20 quotidiennement pour des enfants 1-11 années comparées mg 20 à mg ou 40 recommandé pour les patients pédiatriques 12 à 17 ans.

«Cette approbation fournit à l 'information importante pour le dosage approprié pour des âges d 'enfants 1-11 ans GERD, acheter du Cepotuf sur internet,» a dit Julie Beitz, M.D., directeur du bureau de la FDA de l 'évaluation des traitements III au centre pour l 'évaluation des traitements et la recherche. Les «enfants ont prescrit ce médicament devraient être contrôlés par leurs médecins pour tous les effets indésirables des médicaments.»

Nexium fait partie d 'une classe de médicaments connue sous le nom d 'inhibiteurs de pompe de proton (PPIs ). Diminution de PPIs que la quantité d 'acide a produite dans l 'estomac et aide à guérir des érosions dans la doublure de l 'oesophage connu sous le nom d 'oesophagite érosive.

Approuvé par le FDA l 'utilisation de Nexium dans les patients 1 à 11 ans pour le traitement à court terme de GERD basé sur l 'extrapolation des données de l 'étude précédente a comme conséquence les adultes à la population pédiatrique, aussi bien que la sûreté et Cepotuf pharmacie et les études pharmacocinétiques réalisées dans les patients pédiatriques. Dans une étude, 109 patients 1-11 dans l 'âge, diagnostiqué avec GERD, ont été soignés avec l 'une fois-un-jour de Nexium pendant jusqu 'à huit semaines pour évaluer sa sûreté et tolérabilité. La plupart de ces patients ont démontré la guérison de leurs érosions oesophagiennes après huit semaines de traitement.

Les effets indésirables les plus communs chez les enfants ont traité avec Nexium étaient mal de tête, diarrhée, douleur abdominale, nausée, Vantin website, gaz, constipation, bouche sèche et somnolence. La sûreté et l 'efficacité de Nexium n 'a pas été établie chez les enfants plus moins d 'un an.

Nexium est fabriqué par AstraZeneca de Wilmington, De.

Disponible a la vente de dosage sans ordonnance

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