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Mercredi 14 janvier (nouvelles de HealthDay )-- La nouvelle recherche peut aide jour des médecins identifier ces patients présentant les cancers gastrointestinaux il est le plus susceptible tirer bénéfice que de certains traitements.

Les découvertes, préparant le terrain vers une ère de médecine personnalisée, pourraient épargner les millions de système de soins des États-Unis tout en épargnant des patients l 'agonie de recevoir les traitements qui ne vont pas les aider.

«Ce sont des divers groupes de tumeurs,» a dit Dr. Jennifer C. Obel, un médecin de être présent au système de santé d 'université de NorthShore en Illinois, qui a modéré une téléconférence de mardi sur les résultats. «Plus de 270.000 personnes sont diagnostiquées avec des malignités [ gastro-intestinales ] de GI aux États-Unis chaque année, et environ 135.000 succombent à ces maladies sur une base annuelle. Comment nous distinguons ces patients très probablement pour tirer bénéfice du traitement et du criblage que ceux qui ne sont pas?»

Les résultats viennent de quatre études étant accentuées au sixième colloque annuel de cancers gastrointestinaux, à San Francisco.

Les cancers gastrointestinaux sont ceux qui affectent l 'oesophage, l 'estomac, le pancréas, le foie, les intestins grêles, le côlon, le rectum et vente de Triderm sans ordonnance en ligne à prix discount et l 'anus.

Une première étude a constaté que les patients de essai présentant le cancer colorectal métastatique pour une mutation génique spécifique qui affecte comment elles répondent à la thérapie, puis au traitement en conséquence, pourraient sauver le système de soins des États-Unis jusqu 'à $604 millions par année.

L 'analyse suit sur une première recherche qui a constaté que l 'anticorps monoclonal Erbitux (cetuximab )était seulement efficace dans les patients qui ont la normale-- pas le muté-- forme du gène de KRAS.

L 'étude écrit des données branchées d 'incidence sur le cancer colorectal dans un modèle et commander Kenalog pour femme et a constaté que déterminer le statut de KRAS dans tous les patients nouvellement diagnostiqués coûterait à $13 millions, alors qu 'inutilement le traitement de ceux avec des gènes du mutant KRAS coûterait $617 millions, ayant pour résultat l 'épargne nette de $604 millions.

L 'étude a été menée par Dr. Veena Shankaran, un camarade post- doctoral au centre de ministère des anciens combattants pour le management du centre de lutte contre le cancer complet chronique complexe de Robert H. Lurie de soin et d 'Université Northwestern Chicago. Elle a été placée par ImClone Systems Inc., qui fait Erbitux.

Un deuxième ensemble de chercheurs a signalé que les gens avec des mutations spécifiques dans le gène (EGF )de facteur de croissance épidermique et Kenalog mexicaine a bas prix et le GERD (la maladie astroesophagienne de reflux )ont un risque accru de cancer de l 'oesophage.

GERD chronique affecte environ 20 millions d 'Américains et Kenalog duree et est un facteur de risque connu pour le cancer de l 'oesophage, Triderm Vantin comparaison, qui est sur l 'élévation.

Une variante du gène d 'EGF connu sous le nom de G/G a été associée presque deux fois au risque de développer le cancer de l 'oesophage en comparaison avec l 'A/A «type sauvage»-- ou forme normale-- du gène, mais seulement dans les individus avec GERD. Le danger apparent a été magnifié quand GERD était plus grave, l 'étude trouvée.

De façon générale, ceux sans GERD significatif ont eu un risque inférieur et ceux avec plus de GERD ont eu presque 10 fois le risque. Ceux qui ont eu GERD plus d 'une fois une semaine ou qui avait eu GERD plus de 15 ans ont eu presque 22 fois le risque, les chercheurs ont dit.

«Ces résultats ont indiqué à nous qu 'il y avait en effet une interaction d 'une certaine sorte entre le gène d 'EGF et Triacet et hypertension et le GERD dans l 'oesophage,» ont dit Dr. Winson Y. Cheung, un chargé de recherches clinique à l 'université de Toronto et l 'école d 'auteur d 'étude de Harvard de santé publique. «Ceci a pu avoir des implications cliniques importantes pour le criblage.»

Un troisième groupe de chercheurs, d 'Allemagne, constatée que le LAR de Sandostatin de drogue (LAR d 'octreotide )peut ralentir la progression tumorale dans les patients avec les tumeurs neuroendocrines malignes du midgut (la partie plus inférieure des intestins grêles ), un type de cancer rare.

Actuellement, il y a peu de traitements efficaces pour ce type de cancer.

«Le temps médian à la progression tumorale contrastait de 14.3 mois dans le groupe de traitement avec six mois dans le groupe de placebo,» a dit Dr. Rudolf Arnold, un professeur d 'auteur d 'étude de médecine interne à l 'université de Philipps dans Marburg, Allemagne. Le «LAR d 'Octreotide devrait être considéré le niveau du soin» dans ce groupe de patients, il a dit. Les membres de l 'équipe de recherche ont reçu l 'aide financière de Novartis, qui fait la drogue.

En conclusion, une autre équipe de chercheurs a constaté que les variations des gènes «mal adaptent réparation» d 'ADN (ceux qui des erreurs correctes d 'ADN )pourraient prévoir comment les patients pancréatiques répondent à différentes thérapies.

Le cancer pancréatique est notoirement festin difficile, Triacet Belgique sans ordonnance ici, avec des taux de survie de cinq ans planant seulement à 5%. Mais quelques patients améliorent que d 'autres et pharmacie en ligne Triderm et la question critique sont «pourquoi?»

«Comment identifier ces patients reste un enjeu clinique,» a dit l 'étude l 'auteur Donghui Li, professeur de l 'oncologie médicale gastro-intestinale au centre de lutte contre le cancer de l 'Université du Texas M.D. Anderson à Houston.

«Un certain nombre de génotypes demeurent les facteurs prédictifs significatifs de la réponse de tumeur à la thérapie, respectabilité de tumeur [ si la chirurgie est une option ] et la survie globale, Kenalog Belgique,» Li a indiqué. Un génotype a prévu un taux de réponse de 94% au chemoradiation préopératoire, comparé à 73% dans les patients sans génotype, ce qui est de Kenalog, l 'étude trouvée.

La survie médiane pour ceux avec un «bon» génotype était de 25.5 mois, contre 7.4 mois pour ceux avec un «mauvais» génotype, selon les chercheurs.

Le colloque est parrainé par l 'institut gastro-entérologique américain d 'association, la société américaine de l 'oncologie clinique, la société américaine pour l 'oncologie de rayonnement, et la société de l 'oncologie chirurgicale.

D'autres noms generique: regardez ci-dessous

Disponible a la vente de dosage sans ordonnance

mgd.3jourW.Sm90
100mg4001cr2.5
60mg2757sr12.5
10mg3007ec0.5
40mg1505xr5.5
30mg6672sr12.5
90mg2502xr12.5
50mg3002cd12.5
20mg2504xl5.5
80mg3003-12.5

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Informations officielles sur le kenalog

Kenalog (acétonide de triamcinolone )est un corticostéroïde synthétique qui possède l 'action anti-inflammatoire, antipruritic, et antiallergic. La pâte dentaire émolliente agit en tant que véhicule adhésif pour appliquer le médicament actif aux tissus oraux. Le véhicule fournit un revêtement de protection qui peut servir à réduire temporairement la douleur liée à l 'irritation orale.


Chaque gramme de Kenalog dans Orabase fournit 1 0.1% )acétonide de triamcinolone de mg (en pâte dentaire émolliente contenant la gélatine, la pectine, et le sodium de carboboxymethylcellulose dans Plastibase® (gel plastifié d 'hydrocarbure ), un polyéthylène et vente médicament sans rx et une base d 'huile minérale de gel.


Kenalog dans Orabase est indiqué pour le traitement adjunctive et pour le soulagement provisoire des symptômes liés aux lésions inflammatoires orales et aux lésions ulcératives résultant du trauma.

 
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